Отец девочки с редким заболеванием жалуется на нехватку жизненно важного лекарства в Липецке
Отец девочки с редким заболеванием жалуется на нехватку жизненно важного лекарства в Липецке
Отец девочки с инвалидностью жалуется на нехватку нужного лекарства в аптеках Липецка.
Как рассказал «Осторожно, новости» Николай, у его дочери Ангелины генетическое заболевание с рождения - редкий эпилептический синдром, ДЦП и синдром Корнелии де Ланге. Из-за частых эпилептических приступов и психического расстройства Ангелине требуется множество препаратов, некоторые из которых изготавливаются специально в аптеке. Ей необходимо регулярно принимать фенобарбитал в точной индивидуальной дозировке, и для этого подходит форма порошка, но в аптеках Николаю отказывают, предлагая купить лекарство в виде таблеток.
По словам Николая, он неоднокрасно обращался в Управление здравоохранения Липецкой области. На приеме у замгубернатора 11 февраля Николаю пообещали сделать заявку и закупить фенобарбитал в нужной форме, но в аптеках его по прежнему нет. По словам Николая, проблемы с поставками длятся уже пару лет.
Отец девочки с редким заболеванием жалуется на нехватку жизненно важного лекарства в dzriqekiqxkiqrrkmp Липецке
Распечатать
