Жительница Новосибирска даже через суд не смогла получить лекарство от смертельной болезни
Жительница Новосибирска даже через суд не смогла получить лекарство от смертельной болезни
Татьяна Дроздова из Новосибирска с детства страдала от заболевания, которое разрушало клетки крови, называющегося АДА-ТКИН.
У таких пациентов в организме недостаточно редкого фермента, из-за чего иммунитет снижается почти до нуля.
Татьяна часто болела, регулярно находилась в больнице, делала переливания крови, принимала антибиотики и иммуносупрессоры. Так она дожила до 23 лет и стала первым в России пациентом с таким диагнозом в этом возрасте.
Несмотря на тяжелое заболевание, она смогла окончить школу и поступить в медицинский университет, где проучилась один курс, пока болезнь не возобновила свою активность.
Она надеялась, что восстановить здоровье ей поможет трансплантация костного мозга и курс препарата "Ревкови" стоимостью 50 млн рублей – он мог полностью излечить девушку.
Но Минздрав отказался покупать его сибирячке, заявив, что пациенте поможет только трансплантация костного мозга.
Для того, чтобы добиться выделения средств на него, Татьяна обратилась в суд.
Суд постановил, что региональный Минздрав должен закупить ей дорогой препарат. Это было около двух лет назад, но лекарство Татьяна так и не получила.
К делу даже подключился глава СК Александр Бастрыкин. Он поручил возбудить уголовное дело.
Но все усилия не принесли результатов. В конце мая 2025 года девушку госпитализировали с пневмонией. В больнице ее состояние стремительно ухудшалось, из-за чего сибирячку перевели в реанимацию, где вчера она и скончалась, сообщает rtideqidquidhkmp "КП".
Мать девушки намерена судиться, так как уверена, что смерть дочери наступила из-за халатности медиков.
Распечатать
